Pirimidina

Pirimidina Compausat quimic
Informacions
Identificacions d'autoritats
GND	[1]
ISNI	[2]
LCCN	[3]
ULAN
BNF	[4]
SUDOC	[5]
CALIS
CiNii
NDL
ISO standard
	Wikimedia Commons prepausa de documents multimèdia liures sus Pirimidina.

Acids nucleïcs Compausat quimic

Basas azotadas Purina : Adenina - Guanina Pirimidina : Timina - Uracil - Citosina Nucleosids : Ribonucleosids - Ribòsa Adenosina - Uridina- Ribotimidina (rare) - Guanosina - Citidina Desoxiribonucleosids - Desoxiribòsa Desoxiadenosina - Timidina - Desoxiuridina Desoxiguanosina - Desoxicitidina Nucleotids Ribonucleotids AMP - TMP - UMP - GMP - CMP ADP - TDP - UDP - GDP - CDP ATP - TTP - UTP - GTP - CTP AMPc - GMPc Desoxiribonucleotids dAMP - dTMP - dUMP - dGMP - dCMP dADP - dTDP - dUDP - dGDP - dCDP dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP Acids desoxiribonucleïcs ADN - ADNn - ADNmt - ADN cloroplastic - ADNc Acids ribonucleïcs ARN - ARNm - ARN non-codant - ARNmi - ARNr - ARNt - shARN - siARN - ARNpn - ARNpi - ARNpn - ARNsno - ARNtm Oligonucleotid

La pirimidina es un compausat organic, semblable al benzèn, mas amb un anèl eterociclic: dos atòms d'azòt substituisson lo carbòni dins las posicions 1 e 3. Se nomenan pirimidinas o derivats pirimidinics, los derivats de la pirimidina. Tres de las basas dels acids nucleïcs (citosina (C), timina (T) e uracil (U)), son derivats pirimidinics. En l'ADN e l'ARN, aquelas tres basas forman de ligams idrogèn amb las siás purinas complementàrias.

estructura de la piridina