Ibuprofèn

Un article de Wikipèdia, l'enciclopèdia liura.
Anar a : navigacion, Recercar


Ibuprofèn

Ibuprofen-Enantiomere Strukturformeln.png
General
Formula bruta C13H18O2
Nom IUPAC acid 2-[4-(2-metilpropil)fenil] propanoic
Numèro CAS 15687-27-1
Còde ATC M01-AE01
Aparéncia cristals incolòrs
Farmacologia
Via d'administracion orala, rectala, locala
Metabolisme epatic
Mièja-vida 1.8 - 2oras
Excrecion urinària
Biodisponibilitat 49 - 73 % segon la dòsi
Unitats del SI & CNTP,
exceptat indicacion contrària.


Identificants
ULAN
DOI
RKDimages
Rijksmonument
KGS
Historic Places identifier
ID d'artista de MusicBrainz
ID album de MusicBrainz
ID d'òbra de MusicBrainz
Legislator
Identificant BHL
Identificant ITIS
Identificant IUCN
Identificant NCBI
Identificant TPDB
Identificant GBIF
Identificant WoRMS
Numèro EE
Indicatiu
Còde AITA
Còde OACI
Còde mnemonic
Identificant JPL Small-Body Database
Còde de l'observatòri Minor Planet Center
Identificant Structurae
Identificant Emporis
Numèro CAS
numèro EINECS
SMILES
InChI
InChIKey
Còde ATC
Numèro E
Identificant UNII
Numèro RTECS
Identificant ChemSpider
Identificant PubChem (CID)
Numèro ZVG
Identificant ChEBI
Numèro ONU
Còde Kemler
Identificant Drangbank
Mencion de dangièr SGH
Identificant Wine AppDB
Identificant d'un satellit NSSDC
SCN
Commons-logo.svg Wikimedia Commons prepausa de documents multimèdia liures sus Ibuprofèn.

L'ibuprofèn es la denominacion comuna internacionala de l'acid-alfa-metil-[4-(2-metilpropil)fenil]propanoïc. S'agís de la substància activa d'un medicament AINE (anti inflamatòri non esteroïdian) utilizat per soslatjar los simptòmas de l'artritis, de la dismenorrèa primària, de la pirexia; e coma analgesic, subretot en cas d'inflamacion.

L'ibuprofèn foguèt desvelopat per de cercaires de la firma Boots, dins los ans 1960, en seguida d'un tèst sistematic de las proprietats antipireticas e analgesicas de 600 moleculas potencialas. Es commercializat jos diferents noms comercials, per exemple Brufen, Advil, Nurofen, Upfen, Motrin, Algifen, Algifor...

Indicacions[modificar | modificar la font]

Comprimits d'ibuprofèn, 200 mg

L'ibuprofèn es un anti inflamatòri non esteroïdian. Es indicat, per l'adult e l'enfant, dins lo tractament de corta durada de la fèbre o de dolors cama mals de cap, estats gripals, dolors dentàrias, corbaduras e règlas dolorosas.

Es contra indicat per l'enfant en cas de varicela e per la femna presa passar sièis meses, lo paracetamòl essent indica dons aqueles cases[1].

Mecanisme d'accion[modificar | modificar la font]

L'ibuprofèn es un inibitor de la prostaglandina sintasi, tanben nomenat cyclo oxygenasi (COX). Aquel enzim cataliza la primièra estapa de la sintèsi dels mediators de l'inflamacion: prostaglandinas e tromboxanas. L'ibuprofèn, coma los autres AINE, limita l'activacion d'aquela via.

Efèits segondaris[modificar | modificar la font]

Los principals efièts segondaris indesirables de l'ibuprofèn son los seguents: gastritis, estomatita (inflamacion de la boca e de las gencivas), dolors abdominalas, veire ulceracion del tub digestiu passat 400 mg. Aparéis escaçament: jaunissa, cefalèas, zonzonaments d'aurelha, somnoléncia e confusion. Fin finala, de manifestacions allergicas cutanèas e d'asma son a vegada observadas. L'ibuprofèn se deu pas associar amb un tractament amb de liti. En cas de dobte, se cal consultar lo mètge. Se deu pas l'utilizar per la femna presa pendent lo tresen trimestre a causa dels riscs cardiovascularis sul fètus, e de biais general lo paracetamòl serà preferit pendent l'emprenhament. Se pòt utilizar lors de l'alachament s'i a pas d'alternativa e après consultacion d'un mètge.

Fotosensibilitat[modificar | modificar la font]

Pendent una exposicion als UV de tipe A, l'ibuprofèn pòt provocar par fotosensibilizacion de las reaccions fotoquimicas provocant l'ensolelhada.

Estereoquimia[modificar | modificar la font]

Vista en perspectiva de l'enantiomèra R de l'ibuprofèn.

Sol l'enantiomèra de configuracion S de la molecula possèda una activitat medicamentosa eficaça. En efièt l'enantiomèra R es tres còp mens poderos.

Ligams extèrnes[modificar | modificar la font]

Notas e referéncias[modificar | modificar la font]

  1. « ADVIL 400 mg - EurekaSante.fr par VIDAL », sur Eurekasante.fr par Vidal (consultat en 21 de febrièr de 2013)