Acid uric : Diferéncia entre lei versions

Navigar dins l'istoric

← Cambiament precedent Diferéncia seguenta →

Contengut suprimit Contengut apondut

VisualWikitext

En linha

Version del 12 junh de 2019 a 12.59

Non deu èsser confondut amb Urèa.

Acid uric

[[Image:

\rightleftharpoons

Tautomèr ceto (a esquèrra) e enol (a dreche)

de l'acid uric

Modelizacion tridimensionala|none|110pxpx]]

General

Formula bruta

C₅H₄N₄O₃ [Isomèrs]

Nom IUPAC

7,9-diidro-1H-purina-2,6,8(3H)-triona

Numèro CAS

69-93-2

Còde ATC

DB01696

Aparéncia

cristals blancs

Massa moleculara

168,1103 ± 0,006 g/mol C 35,72 %, H 2,4 %, N 33,33 %, O 28,55 %,

Temperatura
de fusion

300 °C

Solubilitat

fèble dins l'aiga

Unitats del SI & CNTP,
exceptat indicacion contrària.

Identificants

Wikimedia Commons prepausa de documents multimèdia liures sus Acid uric.

L’acid uric es un compausat quimic de formula bruta C₅H₄O₃N₄. Es una molecula gaireben insolubla dins l’aiga resultant de la degradacion et de l'excrecion de las purinas (subretot la guanina e l'adenina) per l'èsser uman e los primats superiors, que possedisson pas pus l'enzim menant a l'allantoïna presenta per gaireben totes los autres mamifèrs.

Pels ausèls e los reptils, l'acid uric es tanben lo produch d'eliminacion de las purinas, mas son excrecion se fa dins las matèrias fecalas e non pas dins las urinas coma per l'òme (uricotelia)^[1].

L’acid uric es present en fèble quantitat dins lo sang (uricemia) dels mamifèrs (36 a 69 mg·L-1 per l’uman).

Urat

Coma per fòrça acids, los tèxtes en bioquimia designan mai sovent l'acid uric amb lo nom de son anion, l'urat.

Los sals de l'acid uric son nomenatsurats (urats de sòdi, urat de calci, urat d'amòni, etc.). Los urats an mai sovent una melhora solubilitat (de pH alcalin o neutre) que l'acid uric, que la cristallizacion es a l'origina de las crisis de gota.

Patologia umana

Un aument de sa concentracion dins lo sérum sanguin, nomenat iperuricemia, provòca la gota, responsable d’artropatiás (artiti gotosa) e de litiasi renala per formacion de cristals dins los rens. Aquò pòt tanben venir d’un aument de la fraccion protonada de l'acid uric, per una diminucion del pH urinari per exemple.

Un aument del taus d'acid uric e la causa d’unas patologias espandidas dins lo mond. Foguèt mostrat qu'una iperuricemia ten un ròtle dins l'ipertension. D’estudis recentas suggerisson que l'acid uric es una de las causas du diabèta de tipe 2, lo taus d'acid uric essent un bon predicator de l'aparicion d'un diabèta. Predich tanben lo desvelopament de l'obesitat. Diferents estudis mostrèron que la baissa del taus d'acid uric permet de far baissar la tension, de far pèrdre de pes o de reduire los riscs de malautiás cardiovascularas^[2].

Lo taus d'acid uric pòt aumentar per la consomacion d'aliments rics en purina o en fructòsa^[2].

Dins lo cas de la femna prensa, un taus naut d’acid uric, combinat a una ipertension arteriala e una pèrda anormala d'albumina dins las urinas devon provocar la vigiléncia a causa dels riscs de toxemias

Lo sindròma de lisi tumorala s'acompanha d'una iperuricemia podent menaçar lo pronostic vital; los tractaments utilizats son la rasburicasa es car d’iperleucocitòsi o forma tumorala, allopurinol senon, e rarament l'emodialisi (epuracion extrarenala).

Microscopicament, los depauses d'urats se presentan coma una substéncia d'aspècte penchat, pauc colorabla, enrodada d'una reaccion macrofagica, istiocitària, fòrça pauc gigantocellulària. Aquesta substéncia pòt desparéisser parcialament pendent la fixacion formolada.

Nòtas e referéncias

↑ Biologie - Tout le cours en fiches - Modèl:2e éd., Daniel Richard, Patrick Chevalet, Sylvie Fournel, Nathalie Giraud, Frédéric Gros, Patrick Laurenti, Fabienne Pradere, Thierry Soubaya, p. 359
↑ ^2,0 et ^2,1 {{{2}}},

Vejatz tanben

Article connèxes

[1] Biologie - Tout le cours en fiches - Modèl:2e éd., Daniel Richard, Patrick Chevalet, Sylvie Fournel, Nathalie Giraud, Frédéric Gros, Patrick Laurenti, Fabienne Pradere, Thierry Soubaya, p. 359

[kanbay2016-2] 2,0 et ^2,1 {{{2}}},

[1]

[2]

@@ Linha 3 : / Linha 3 : @@
 {{Quimiabox general|
 nom =Acid uric  |
-imatge=[[Fichièr:Harnsäure_Ketoform.svg|110x110px]] &nbsp;<math>\rightleftharpoons</math>&nbsp; [[Fichièr:Harnsäure_Enolform.svg|125x125px]]<br /><br />[[Tautomère]] '''''céto''''' (à gauche) et '''''énol''''' (à droite)<br /><br />de l''''acide urique'''<br /><br /><br /><br />[[Fichier:Uric_acid3D.png|150x150px]]<br /><br />Modélisation tridimensionnelle |
+imatge=[[imatge:Harnsäure_Ketoform.svg|110x110px]]&nbsp;<math>\rightleftharpoons</math>&nbsp; [[Fichièr:Harnsäure_Enolform.svg|110x110px]]<br /><br />[[Tautomèr]] '''''ceto''''' (a esquèrra) e '''''enol''''' (a dreche)<br /><br />de l''''acid uric'''<br /><br /><br /><br />[[Fichièr:Uric_acid3D.png|150x150px]]<br /><br />Modelizacion tridimensionala |
-imatge =  |
 imatge2 = |
-talhaimatge =  |
+talhaimatge = 110px |
 comentari =  |
+formula = [[Carbòni|C]]<sub>5</sub>[[Idrogèn|H]]<sub>4</sub>[[Azòt|N]]<sub>4</sub>[[Oxigèn|O]]<sub>3</sub>&nbsp;&nbsp;<span class="page_h">[[C5H4N4O3|<small>&#x5B;Isomèrs&#x5D;</small>]]</span><br /><br /> |
-formula =  |
-nom scientific =  |
+nom scientific = <small>7,9-diidro-1H-purina-2,6,8(3H)-triona</small> |
+CAS =<span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive">[//tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=69-93-2&language=fr&title=Acide_urique 69-93-2]</span></span>  |
-CAS =  |
-ATC =  |
+ATC = DB01696 |
-PubChem = |
+PubChem = {{CID|1175}}|
-DrugBank = |
+DrugBank =DB01696 |
-aparéncia =
+aparéncia = cristals blancs
 }}
+{{Quimiabox fisica massa moleculara|168,1103 ± 0,006 g/mol <small>C 35,72 %, H 2,4 %, N 33,33 %, O 28,55 %,</small>}}
+{{Quimiabox fisica temperatura fusion| 300 °C}}
+{{quimiabox fisica solubilitat|fèble dins l'aiga}}
 {{quimiabox fin}}
+L’'''acid uric''' es un [[compausat quimic]] de [[formula bruta]] {{Formula quimica|[[Carbòni|C]]|5|[[Idrogèn|H]]|4|[[Oxigèn|O]]|3|[[Azòt|N]]|4}}. Es una [[molecula]] gaireben insolubla dins l’[[aiga]] resultant de la degradacion et de l'excrecion de las [[Purina|purinas]] (subretot la [[guanina]] e l'[[adenina]]) per l'[[Homo sapiens|èsser uman]] e los [[Primates|primats]] superiors, que possedisson pas pus l'[[enzim]] menant a l'[[allantoïna]] presenta per gaireben totes los autres [[Mammalia|mamifèrs]].
-{{Infobox Quimia|nom=Acid uric|image=|image2=|taille image=160|legenda=[[Fichièr:Harnsäure Ketoform.svg|110px]] {{équil}} [[Fichièr:Harnsäure Enolform.svg|125px]]<br/>[[Tautomèra]] '''''ceto''''' (a esquèrra) e '''''enol''''' (a drecha)<br/>de l''''acid uric'''<br/><br/>[[Fichier:Uric acid3D.png|150px]]<br/>Modelizacion tridimensionala
-<!-- Général -->|DCI=|nomIUPAC=7,9-diidro-1H-purina-2,6,8(3H)-triona|sinonimes=2,6,8-trioxipurina|CAS={{CAS|6|9|9|3|2}}|EINECS={{EINECS|2|0|0|7|2|0|7}}|RTECS=|ATC={{ATC|}}|DrugBank=DB01696|PubChem={{CID|1175}}|chEBI=|NrE=Cette|FEMA={{FEMA|}}|SMILES=C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O|InChI=-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)/f/h6-9H|InChIKey=|StdInChI=|StdInChIKey=|aparéncia=cristals blancs
-<!-- Propriétés chimiques -->|formula=|C=5|H=4|O=3|N=4|massaMol=|pKa=5.4|momentDipolar=|susceptibilitatMagnetica=|diametreMolecular=|indiceIòde=|indiceAcid=|indiceSaponification=<!-- Propriétés physiques -->|TTransitionVitreuse=|fusion={{tmp|300|°C}}|ebullition={{tmp||°C}}|solubilite=faible dans l'eau|miscibilite=|masseVolumique={{Unité/2||g||cm|-3}}|TAutoInflammation={{tmp||°C}}|pointEclair={{tmp||°C}}|limitesExplosivite=|pressionVapeur=|viscosite=|pointCritique=|pointTriple=|conductivitéThermique=|conductivitéÉlectrique=|vitesseSon=<!-- Thermochimie -->|emsGaz=|emsLiquide=|emsSolide=|esfGaz=|esfLiquide=|esfSolide=|enthFus=|enthVap=|capaciteTherm=|PCS=|PCI=<!-- Propriétés biochimiques -->|codons=|pHisoelectrique=|acideAmineEss=<!-- Propriétés électroniques -->|bandeInterdite=|mobiliteElectronique=|mobiliteTrous=|1reEnergieIonisation=|constanteDielectrique=<!-- Cristallographie -->|systemeCristallin=|reseauBravais=|Pearson=|classe=|Schoenflies=|Strukturbericht=|structureType=|parametresMaille=|volume=|macle=<!-- Propriétés optiques -->|refraction=|birefringence=|dispersion=|polychroisme=|fluorescence=|absorption=|transparence=|pvrRotatoire=|cteVerdet=<!-- Précautions -->|radioactif=|67548EEC=|67548EECref=|symboles=|numeroIndex={{indexCE|}}|classificationCE=|r=|s=|transportRef=|transport={{ADR|Kemler=|ONU=|Classe=|CodeClassification=|Etiquette=|Etiquette2=|Etiquette3=|Emballage=}}|NFPA704ref=|NFPA704={{NFPA 704|Health=|Flammability=|Reactivity=|Other=}}|SIMDUTref=|SIMDUT={{SIMDUT|}}|SGHref=|SGH={{SGH|}}|CIRC=|inhalation=|peau=|yeux=|ingestion=<!-- Écotoxicologie -->|DL50=|CL50=|LogP=|DJA=|odorat=<!-- Données pharmacocinétiques -->|CAM=|biodisponibilite=|liaisonProteique=|metabolisme=|demiVieDistrib=|demiVieElim=|stockage=|excretion=<!-- Considérations thérapeutiques -->|classeTherapeutique=|voieAdministration=|grossesse=|conduiteAuto=|precautions=|antidote=<!-- Caractère psychotrope -->|categoriePsycho=|modeConsommation=|autresNoms=|risqueDependance=<!-- Composés apparentés -->|autres=|autrescations=|autresanions=|isomères=<!-- Supplément -->|supplement=}}
-{| class="infobox_v2"
-| colspan="2" class="entete defaut" style="background-color:#FFDEAD;color:black;" |Acide urique
-|-
-| colspan="2" style="display:none;" |
-      |-
-| colspan="2" style="text-align:center;" |[[Fichier:Harnsäure_Ketoform.svg|110x110px]] &nbsp;<math>\rightleftharpoons</math>&nbsp; [[Fichier:Harnsäure_Enolform.svg|125x125px]]<br /><br />[[Tautomère]] '''''céto''''' (à gauche) et '''''énol''''' (à droite)<br /><br />de l''''acide urique'''<br /><br /><br /><br />[[Fichier:Uric_acid3D.png|150x150px]]<br /><br />Modélisation tridimensionnelle
-|-
-! colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000" |Identification
-|-
-! scope="row" |[[Nomenclature de l'UICPA|Nom UICPA]]
-|<small>7,9-dihydro-1H-purine-2,6,8(3H)-trione</small>
-|-
-! scope="row" |[[Synonymie|Synonymes]]
-|
-,6,8-trioxypurine
-|-
-! scope="row" |[[Numéro CAS|N<sup>o</sup> CAS]]
-|<span class="reflink plainlinksneverexpand"><span class="noarchive">[//tools.wmflabs.org/magnustools/cas.php?cas=69-93-2&language=fr&title=Acide_urique 69-93-2]</span></span>
-|-
-! scope="row" | N<sup>o</sup> [[Agence européenne des produits chimiques|ECHA]]
-     |<span class="plainlinks"><span class="noarchive">[http://echa.europa.eu/fr/substance-information/-/substanceinfo/100.000.655 100.000.655]</span></span>
-     |-
-! scope="row" |[[Numéro CE|N<sup>o</sup> CE]]
-|200-720-7
-|-
-! scope="row" |DrugBank
-|<span class="plainlinks"><span class="noarchive">[http://www.drugbank.ca/drugs/DB01696 DB01696]</span></span>
-|-
-! scope="row" |[[PubChem]]
-|<span class="plainlinks"><span class="noarchive">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1175 1175]</span></span>
-|-
-! scope="row" |[[Liste des additifs alimentaires|N<sup>o</sup> E]]
-|Cette
-|-
-! scope="row" |[[Simplified Molecular Input Line Entry Specification|SMILES]]
-|<div class="NavFrame" style="border: none; padding: 0;" title="[Afficher]/[Masquer]"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O <br /><br /><span class="reflink plainlinksneverexpand">[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/search/?smarts=C12%3DC%28NC%28%3DO%29N1%29NC%28%3DO%29NC2%3DO PubChem]</span>, <span class="reflink plainlinksneverexpand">[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Acide+urique&model=C12%3DC%28NC%28%3DO%29N1%29NC%28%3DO%29NC2%3DO vue 3D]</span></div></div>
-|-
-! scope="row" |[[International Chemical Identifier|InChI]]
-|<div class="NavFrame" style="border: none; padding: 0;" title="[Afficher]/[Masquer]"><div class="NavContent" style="display: none; text-align: left;">'''InChI :''' <span class="reflink plainlinksneverexpand">[http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?title=Acide+urique&model=InChI%3D-3-1-2%287-4%2811%296-1%298-5%2812%299-3%2Fh%28H4%2C6%2C7%2C8%2C9%2C10%2C11%2C12%29%2Ff%2Fh6-9H vue 3D]</span> <br /><br />InChI&#x3D;-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)/f/h6-9H <br /><br /></div></div>
-|-
-! scope="row" |Apparence
-|cristaux blancs
-|-
-! colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#FFDEAD; color:#000000" |Propriétés chimiques
-|-
-! scope="row" |[[Formule brute]]
-|[[Carbone|C]]<sub>5</sub>[[Hydrogène|H]]<sub>4</sub>[[Azote|N]]<sub>4</sub>[[Oxygène|O]]<sub>3</sub>&nbsp;&nbsp;<span class="page_h">[[C5H4N4O3|<small>&#x5B;Isomères&#x5D;</small>]]</span><br /><br />
-|-
-! scope="row" |[[Masse molaire]]<ref>Masse molaire calculée d’après <span class="ouvrage">[http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtWt/ « <cite style="font-style: normal;"><span class="lang-en" lang="en">Atomic weights of the elements 2007</span></cite> »], sur <span class="italique">www.chem.qmul.ac.uk</span></span>.</ref>
-|168,1103&nbsp;±&nbsp;0,006&nbsp;[[Gramme|g]]/[[Mole (unité)|mol]] <br /><br /><small>C&nbsp;35,72&nbsp;%, &#x20;H&nbsp;2,4&nbsp;%, &#x20;N&nbsp;33,33&nbsp;%, &#x20;O&nbsp;28,55&nbsp;%, &#x20;</small>
-|-
-! scope="row" |[[Constante d'acidité|pKa]]
-|5.4
-|-
-! colspan="2" style="padding:4px; text-align:center; background-color:#f7efa8; color:#000000" |Propriétés physiques
-|-
-! scope="row" |[[Point de fusion|<abbr class="abbr " title="Température">T°</abbr> fusion]]
-|<span title="572 °F ou 573,2 K">300&nbsp;</span><abbr class="abbr" title="degré Celsius">°C</abbr>
-|-
-! scope="row" |[[Solubilité]]
-|faible dans l'eau
-|-
-| colspan="2" |
-----
-|-
-| colspan="2" style="text-align:center;" |Unités du [[Système international d'unités|SI]] et [[Conditions normales de température et de pression|<abbr title="conditions normales de température et de pression">CNTP</abbr>]], sauf indication contraire.
-|-
-| colspan="2" class="navigation-only" style="border-top: 2px #FFDEAD solid; font-size: 80%; background:inherit; text-align: right;" |<span class="plainlinks" style="float:left;">[//fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Acide_urique&action=edit&section=0 <span style="color:#555;">modifier</span>]</span>&nbsp;[[Fichier:Info_Simple.svg|ligam=Modèle:Infobox_Chimie|12x12px|Consultez la documentation du modèle]]
-|}
-L’'''acid uric''' es un [[compausat quimic]] de [[formula bruta]] {{Formula quimica|[[Carbone|C]]|5|[[Hydrogène|H]]|4|[[Oxygène|O]]|3|[[Azote|N]]|4}}. Es una [[molecula]] gaireben insolubla dins l’[[aiga]] resultant de la degradacion et de l'excrecion de las [[Purina|purinas]] (subretot la [[guanina]] e l'[[adenina]]) per l'[[Homo sapiens|èsser uman]] e los [[Primates|primats]] superiors, que possedisson pas pus l'[[enzim]] menant a l'[[allantoïna]] presenta per gaireben totes los autres [[Mammalia|mamifèrs]].
 Pels [[Ausèl|ausèls]] e los [[Reptilia|reptils]], l'acid uric es tanben lo produch d'eliminacion de las purinas, mas son excrecion se fa dins las [[Matèria fecala|matèrias fecalas]] e non pas dins las [[Urina|urinas]] coma per l'òme (uricotelia)<ref>[https://books.google.fr/books?id=6zhtB6B8pqoC&pg=PA359&dq=%22soit+sous+forme+d%27acide+urique+%28uricot%C3%A9lie%29%22&hl=fr&sa=X&ei=7LpJUaGpCsWRhQfgkoCYAQ&ved=0CD8Q6AEwAQ#v=onepage&q=%22soit%20sous%20forme%20d%27acide%20urique%20%28uricot%C3%A9lie%29%22&f=false ''Biologie - Tout le cours en fiches'' - {{2e}} éd., Daniel Richard, Patrick Chevalet, Sylvie Fournel, Nathalie Giraud, Frédéric Gros, Patrick Laurenti, Fabienne Pradere, Thierry Soubaya, {{P.|359}}]</ref>.